Asociaciones y Fundaciones

• ASOCIACIÓN EUROPEA CONTRA LAS LEUCODISTROFIAS (ELA EN EUROPA)

   Fue fundada en Francia por Guy Alba en 1992. Desde el principio, ELA colabora con países de Europa y Estados Unidos.

   Desde el año 2000, ELA impulsa la formación de nuevas organizaciones en España, Suiza, Bélgica, Luxemburgo, Italia y Alemania.

• ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ADELA)

   Es una organización nacional destinada a la lucha contra la ELA. Fue fundada en 1990 por un pequeño grupo de amigos, parientes y cuidadores de enfermos de ELA, con apoyo del célebre científico y Premio Príncipe de Asturias, Stephen Hawking, afectado él mismo. ADELA fue declarada de Utilidad Pública en 1995 por el Consejo de Ministros en el año 2000.

   Su misión principal es la promoción de actividades para mejorar la calidad de vida de personas afectadas por ELA u otras enfermedades de motoneurona. Algunos de sus objetivos son: sensibilizar a la sociedad sobre las consecuencias de esta enfermedad para fomentar el apoyo a los afectados, investigar, y costear estudios dirigidos las causas, prevención y tratamiento de la ELA.

• ASOCIACIÓN ANDALUZA DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA Andalucía)

   Es una organización regional sin ánimo de lucro, declarada de Utilidad Pública y dedicada exclusivamente a la lucha contra la ELA. Colabora con asociaciones nacionales y locales para optimizar la gestión de los recursos.

   ELA Andalucía trabaja para que esta patología se conozca, se investiguen sus causas y para que los afectados consigan una atención integral y una mejor calidad de vida.

• ASOCIACIÓN ARAGONESA DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ARAELA)

   Es una entidad privada sin ánimo de lucro fundada en 1999. Está declarada de Interés Social por el Gobierno de Aragón, por el trabajo que está realizando con los afectados y sus familiares.

   ARA ELA dedica mucho esfuerzo a la información y concienciación tanto de la sociedad como de instituciones sociales y sanitarias, realizando diversas actividades. También dispone de un Departamento de Atención Social, en el que se puede encontrar asesoramiento e información de aspectos de vital importancia durante el transcurso de la enfermedad.

•  ASOCIACIÓN ASTURIANA DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA PRINCIPADO)

   Es una organización sin ánimo de lucro que tiene su sede central en Gijón. Se centra en la divulgación de información sobre esta enfermedad, con el objetivo de que se investiguen sus causas y se mejore la atención a los afectados.

   Está dedicada a atender las necesidades de los enfermos de ELA y sus familiares, para facilitarles apoyo terapéutico y mejorar su calidad de vida.

• FUNDACIÓN ESPAÑOLA PARA EL FOMENTO DE LA INVESTIGACIÓN DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (FUNDELA)

   Se fundó en 2002 para fomentar la investigación de la ELA en España. Otro objetivo es proporcionar información sobre los avances en el conocimiento de la enfermedad.

   Esta fundación financia proyectos y líneas de investigación de equipos españoles e internacionales.

• FUNDACIÓN DIÓGENES PARA LA INVESTIGACIÓN DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA

   La Fundación Diógenes se fundó en el año 2000 por el empeño de un grupo de personas afectadas  en la determinación de las causas de la enfermedad.

   Es una entidad sin ánimo de lucro y de interés general que promueve la investigación científica para buscar un tratamiento eficaz para la ELA.